Despre neuroborelioza

Eu nu sunt medic, cele scrise mai jos sunt doar informatii pe care eu le-am gasit in anumite carti sau pe site-uri, iar simptomele le-am trait din plin.

Neuroborelioza este o infectie Lyme a sistemului nervos central si periferic. Spirochetele invadeaza lichidul cefalorahidian, meningele si creierul. Severitatea simptomelor depinde de cat de puternic este sistemul imunitar al gazdei si de tipul de spirochete borelia. Dintre speciile de borelia cunoscute B. Garinii si unele specii din categoria B. sensu lato dau neuroborelioza.

Simptome asa cum le-am simtit pe pielea mea, sau mai bine zis pe sistemul meu nervos periferic si central:

  • durere intensa de cap, numai jumatatea stanga a capului, cu fata cu tot
  • daca  imi miscam prea repede capul imi pierdeam echibrul
  • ma dureau nervii maselelor desi eu nu mai am nervi la acele masele
  • simteam pe traseul anumitor nervi cranieni o arsura, uneori parca erau niste curentari reci, mi se zbateau zone de pe frunte
  • ceata la creier (a durat destul de putin cam 3 luni si nu zilnic dar destul de des)
  • cand mergeam avea o usoara sensatie de plutire, parca nu imi ajungea la timp piciorul pe pamant
  • lentoare in miscari si incepusem sa imi gandesc automatismele
  • aveam dureri mari lombare care imi plecau pe partea din fata a picioarelelor pana la genunchi
  • intepaturi si curentari pe traseul unor nervi din maini, picioare, abdomen, spate
  • muschii de la picioare au fost contractati multe luni (aproape 9 luni)
  • parca aveam febra musculara desi zaceam in pat
  • simteam cu imi iese o caldura din palme si talpi
  • ma dureau articulatiile mai ales la genunchi si degetele de la maini si picoare, azi ma durea o articulatie, maine doua, apoi ma dureau toate si brusc durerea treceam (sa spunem cam o saptamana dura aceasta durere)
  • mancarimi de piele
  • demielizari

Un alt simptom des intalnit dar eu nu am avut parte de asa ceva sunt demielizarile (este distrusa camasa care infasoara nervii). In 2009 mi-am facut RMN cranian, la toata coloana si EMG si nu s-au gasit in cazul meu demielizari. Sper sa nu fii aparut intre timp.

Alt simptom descris in carti este paralizia faciala, de cate ori ma doare fata ma uit in oglinda sa vad daca totul este bine. M-a ferit dumnezeu pana acum de asa ceva.

Multe dintre aceste simptome nu le mai am, ma mai doare uneori capul, mai am curentari si intepaturi in muschi dar cumva mai aprope de piele, si ma mai manaca pielea destul de des.

Ce am mai inteles eu din ce am citit este ca spirochetele din SNC sunt diferite de cele din restul corpului. Spirochetele din SNC stau in stare de chist de aceea sunt si mai greu de gasit la punctia lombara, si cand mediul este propice trec la forma spirochetara.

Tratament

Hm… greu de zis ceva, eu pana acum am facut amoxicilina + metronidazol o luna, Klacid  21 de zile, doxiciclina o luna, am facut o pauza mare de 8 luni in care am luat chestii naturiste si apoi au luat: cefort 4g – 5 saptamani + tinozol, minoz  + tinizol + ciprobay, tavanic + claritromicina, minoz+ciprobay+tinizol. Acum sunt in pauza de antibiotice (7-03-2012)

Am gasit un studiu care zicea ca dintr-un total de 101 pacienti cu neuroborelioza acuta si cronica care au fost tratati timp de 2, 3 saptamani cu cefriaxon (cefort) au avut urmatoarele rezultate la 3, 6, 12 luni. La 6 luni 20% dintre pacienti cronici erau vindecati si la 12 luni 66% erau vindecati (Kaiser, Clinical courses of acute and cronic neuroboreliosis following treatment with cefriaxone, Nerevenartz 2004 June). Hmmm … cum or fi decis ca sunt sanatosi? sau au avut ei niste spirochete mai binevoitoare? sau cefriaxonul lor era mai cefriaxon decat al nostru.

Articole:

Controverse in neuroborelioza, dr. Rosca
Borelioza sau maladia Lyme – boala cu o mie de fete
Borrelia IgG, IgM in LCR/ser

62 comentarii “Despre neuroborelioza

  1. acum 5 zile am aflat ca am boreleoza.Am facut analizele in Bucuresti,pe traseul- dr.Gogoase, dr. Moscu-analiye la care nu am primit inca rezultatele. La d-na dr.Rosca care in urma consultului si rezultatului de la dr. Gogoase, mi-a dat deja tratamentul.Voi incepe peste 18 zile(perioada in care voi lua numai vitamine)tratament pt 28 zile cu cefort si tinizol. Sper sa fie bine.
    Nu stiu daca este corect dar eu am fost bucuroasa cand am fost diagnosticata cu borelia pt.ca in urma RMN-ului facut mi-a iesit leziuni demielinizante si urma sa primesc tratam. pt scleroza multipla. Totusi eu am facut analizele pt.borelia si surpriza!!!!!!Sper sa rezist fizic tratam. si sa aud macar o pers ca sa vindecat de aceasta boala .

    • Buna ziua.
      Am fost diagnosticata anul trecut cu SM avand leziuni demielinizante.
      In ianuarie se depisteaza borelia garini si burgdorferi.
      Va rog sa imi spuneti ce tratament urmati si daca este posibil sa-mi lasati un nr. de telefon.
      Multumesc anticipat pentru raspuns.

  2. Am sa scriu un post despre cum am rezistat eu pe perioada celor 4 saptamani de cefort, pare ingrozitor dar nu e chiar asa. Desi borelioza nu e o boala usoara oricum cred ca e mai bine decat scleroza multipla macar stii cu cine te lupti.

  3. buna
    si eu am fost diagnosticata cu s.m. anul trecut..am inceput insa sa ma documentez si am descoperit borrelioza care coincidea foarte bine cu simptomele mele,mai ales ca am avut un singur episod de hemiplegie in vara..
    a fost o experienta foarte neplacuta..am ajuns intr-un final la bucucresti si mi-am facut testul western blot desfasurat si microscopia in camp intunecat ..la w.b mi-au iesit valori usor pozitive la proteinele specifice borrelia garini iar la microscopie au iesit spirochete prezente RMN-ul meu arata multiple demielinizari pe partea stanga.

    am inceput tratamentul pentru borrelia de aproape 6 luni dar inca mai am momente de slabiciune pe partea dreapta a corpului ,sper sa dispara candva.e foarte aiurea daca merg ceva mai mult pe jos sau fac putin efort imi tarasc piciorul si imi scade puterea in mana

    foarte util articolul
    va multumim ca ati postat simptomele si experienta dumneavoastra..
    multa sanatate tuturor !!!

    • Buna

      Bine ca ai descoperit pana la urma adevarata cauza, cat despre tratamentent trebuie sa avem rabdare si credinta ca va da rezultate.

      Multa sanatate si tie!

    • Buna ziua.
      Avand acelasi istoric ca si tine te rog frumos sa dai relatii despre tratament si eficacitatea lui.
      Cu multumiri anticipate.
      Multa sanatate!

      • Buna

        Eu mi-am facut RMN la cap acum 4 ani cand inca nu stiam ce am si era curat. Eu am facut un an tratament cu antibiotic si acum la un an dupa intreruperea antibioticului sunt destul de bine. Mai am si zile mai proaste dar nu se compara cu perioada de boala.

        La mine tratamentul cu antibiotic + suplimente naturiste pe care l-am urmat a fost eficient. Eu dupa fiecare tura de antibiotic am fost mai bine.
        Am facut ture de 4 sau 6 saptamani cu pauza de o saptamana sau 2 saptamani. Unele ture erau cu doza mai mica de antibiotic. Am luat suplimente curcumina, vit C, parasite cleans, ceai de ganoderma si cistus, ceai de pelin. Gimnastica in fiecare dimineata , jos pe saltea fara sa se instaleze oboseala, dieta, fara lactate si carnita mai putina si de la tara, in rest fructe si legume la greu.

        • Multumesc mult.Te rog daca mai ai disponibilitate sa mai spui care dintre tratamente au dat roade, in general, la pacienti:
          -trat. in tara
          -trat. dr. Bozsik
          -trat. Ausburg

          • Eu am fost la toti medicii din tara, am inceput cu dr. Cretu, apoi am vrut sa o iau mai agresiv si am ajuns la dr. Rosca si in final am termiant cu dr. Ion de la Constanta.

            Nu as putea sa recomand unul dintre ei trebuie sa vezi in care ai incredre. Toti m-au ajutat.dr. Ion si dr. Rosca au cat de cat un tratament mai asemanator si mai agresiv decat dr. Cretu.

          • Draga Dora,
            Te rog frumos daca poti sa imi facilitezi contactul telefonic sau e-mail cu Anca pentru ca si eu am fost diagnosticata cu SM, am multiple demielenizari si garinii si nu reusesc sa gasesc calea spre vindecare sufleteasca si trupeasca.
            Am două diagnostice unul de neuroborelioza şi unul de SM.Medicii spun doar ca este MINUNE ca nu am simptome avand in vedere demielenizarile.ESTE MINUNE!SLAVIT SA FIE NUMELE DOMNULUI PENTRU CA VIATA E UN DAR!
            Prin împărtăşirea experienţelor putem sa ne ajutăm reciproc.

  4. Hello ! Si eu sufar din pacate de neuroborelioza de aproximativ 10 ani, doar recent diagnosticata. Ai avut cumva si atacuri de panica ? Luai ceva medicamente pentru problemele neurologice inainte/in timpul antibioticului?

  5. Nu am avut atacuri de panica niciodata. Inainte de antibiotic am luat lyrica in doza mica care nu prea m-a ajutat si am mai luat un sfert de lexotan de 3 mg la culcare. Cand am inceput antibioticul am renuntat si la lyrica si la lexotan.

  6. Buna ziua! Va multumesc pentru experienta impartasita! Ma regasesc in cea mai mare parte a simtomelor acestei maladii. Pe de o parte ma sperie gandul ca nu exista rezultate pozitive 100% , dar in acelasi timp vreau sa cred intr-o minune. Ceea ce la om este cu neputinta, la Dumnezeu este cu putinta… Imi doresc sa pot vorbi mai multe cu un medic care a trecut prin asa ceva, si sa discutam atat din experienta profesionala, cat si cea personala. Putem sa ii ajutam si pe alti oameni in acest fel. Poate ca nimic nu este intamplator. Poate ca Dumnezeu a ingaduit toate acestea pentru ca noi sa ii ajutam si pe altii. Eu cred asta cu tarie. Dar am nevoie de cineva cu experienta in domeniu pentru a face ceva in acest scop, atat pentru noi cat si pentru ceilalti… Domnule doctor, chiar doresc sa discutam si sa cautam solutii in acesta directie . Sau poate cunoasteti pe cineva care doreste aceasta. Va doresc multa sanatate!!!

  7. bun gasit ! problemele mele neurologice au inceput brusc acum 20 de ani .au amortit picioarele ,mainile tot corpul mai putin capul in 3 zile. m-am internat de urgenta fara sa stiu dg. dupa o luna de investigatii ,vitamine si prednison am plecat acasa cu dg. poliradiculonevrita multiplex si bupa 6 luni am inceput sa ma deplasez ca un om beat ,tinandu-ma de pereti . apoi cu gimnastica mi-am revenit partial ,dar puteam umbla mai bine . timp de 10 ani simptomele sau repetat cam de 2-3 ori pe an si dg. a fost tot altul: mielita virala ,leucoencefalopatie ,suspect scleroza multipla . in anul 2005 brusc in 2 zile mi-am pierdut vederea la ambii ochi .,,dg. a fost de scleroza multipla forma DEVIC . am primit solumedrol si dupa 3 luni mi-am revenit . tot de atunci neurologul m-a pus in tratam. cu interferon beta 5 ani ,dar starea mea era din rau in rau. in 2011 am facut un puseu medular si de atunci nu mai pot umbla ,nu ma pot ridica din pat ,sughit,greata ,varsaturi ,picioarele sant intepenite ,sar, ma dor, mainile amortite ,tulburari urinare ,intestinale . in anul 2012 mi-a schimbat dg. in boala DEVIC (NEUROMIELITA OPTICA ). in toti acesti ani am mai primit tysabri, plasmafereza, imunoglobulina , imuran ,totul fara nici un rezultat ,acum dr. zice ca nu are ce sa-mi mai dea . in urma cu 3 saptamani ,dupa ce am rasfoit internetul m-am hotarat sa-mi fac teste ptr. neuroborelioza forma cronica si surpriza : borrelia wb banda OspC +/- si banda p 41 Flaggelin + ,,analiza aquaporina 4 NMOG a iesit >1: 1000 ,ceea ce confirma boala NEUROLOGICA dar cele 2 rezultate ptr. neuroborelia nu stiu cui sa cer parerea ,din ce am citit pe net ar fii o infectie cronica de 20 ani cel putin , si de aici trag concluzia ca probabil in urma unei muscaturi de capusa sa fii facut boala neurologica —neuroborelioza . sant ingrozita ,la RMN a iesit leziuni demielinizante necrotice in regiunea toracala ,de aici am paraplegia si nu mai pot umbla . daca ste cineva ce sa fac va rog sa-mi spuneti . acum doctorii m-au abandonat ,au spus ca nu au ce sa-mi mai dea. multumesc ,.DORINA ,46 ani.

    • Dragii mei va impartasesc ce am citit deunazi in legatura cu vitamina D si bolile autoimune.Eu am avut deficit sever de vitamina D anul trecut si tot de atunci sunt intre doua diag. cel de neuroborelioza si cel de SM.
      ,,Primul pas al procesului de formare a vitaminei D se petrece atunci cand iesi afara intr-o zi cu soare.Cand lumina soarelui atinge tegumentele expuse, acestea produc vitamina D.Acest proces nu este insa suficient.Vitamina D trebuie sa fie activata in rinichi pentru a se transforma in acea forma superactiva care poate reprima dezvoltarea bolilor autoimune.Acest pas extrem de important al activarii sale poate fi inhibat de catre alimentele care contin calciu si proteine de origine animala care produc saruri acide, cum este cazul laptelui de vaca ( exista si cereale care produc saruri acide).In conditii experimentale, vitamina D activata actioneaza in doua moduri: inhiba dezvoltarea anumitor celule T si implicit producerea de citocine, agenti activi care initiaza raspunsul autoimun; in plus incurajeaza producerea de alte celule T care se opun acestui efect.Este rezonabil sa luam in calcul existenta unei corelatii intre alimentatie si bolile autoimune.”
      Am constatat ca si la Borrelia Centrum Augsburg se acorda atentie vitaminei D.Atunci noi de ce sa nu tinem cont?
      Va doresc multa sanatate si Doamne ajuta!

  8. Dorina nu stiu ce sa te sfatuiesc daca ai citit pe internet treaba cu borelioza nu este simpla, analizele nu ies la fel la toate laboratoarele depinde de ce reactivi au, medicii infectionisti din romania nu prea recunosc si trateaza forma cronica a bolii. Avand in vedere probleme tale cu ochi poate ar fi bine sa te vada dr. Rosca (este/era in spitalul Pantelimon din Bucuresti) este un neurochirurg, sau mai este dr. Ion de la Constanta care se mai incumeta sa se bage in boreliozele cronice. Pentru dr. Ion vezi site-ul http://www.medicinahiperbara.ro/.

    Poti sa pleci in strainatate la Augsburg daca iti permiti. Pe site-ul http://boreliosis.blogspot.ro/ gasesti experienta unei fete care s-a tratat la Augsburg.

    Nu prea stiu ce sa mai spun pentru ca nu am cunosc pe cineva in stadiu atat de avansat de boala, trebuie sa ai rabdare sa cantaresti bine ce ai de facut pentru ca tratamentul pentru bolerioza bazat pe antibiotice combinat cu antiinflamatoare nu este deloc usor de dus si sa nu iti faci mai mult rau decat bine. Cauta mai citeste vezi ce mai zic doctorii de care ti-am zis si gandeste-te bine.

    • Multumesc Dora . Sa merg in strainatate nu imi permit ,toate resursele mele financiare s-au epuizat cu medicii ,analize , investigatii de-a lungul anilor . aum eu sant pensionata pe caz de boala ,nu mai pot muncii ,,,,,dar totusi nu vreau sa ma las . DORINA.

  9. Buna,

    Multumesc mult pentru articol! Am fost si eu muscat de capuse in repetate randuri. De vreo 3 ani ma manaca pielea si am o oarecare slabiciune. Acum opt luni am fost din nou muscat de doua capuse, am luat preventiv doxyciclina 10 zile si a inceput dezastrul: dureri articulare aleatorii, ca si cum as avea pioneze infipte, dureri de cap de intensitate medie, durei de sinusuri (frontale si zigomatice) si oboseala cronica. Pe langa asta au inceput sa mi se umfle ganglionii din spatele urechii si sa ma doara si vreau sa imi spuneti daca ati avut cumva acest simptom.
    Eu am reusit sa imi fac doar o microscopie in camp intunecat unde mi-au gasit spirochete si bartonela.
    Ati luat multe antibiotice, cum ati reusit sa le procurati? Au fost compensate? Cum ati administrat cefrtul intravenos, a trebuit sa va internati?

    Multumesc frumos!

    • Am luat anticibiotice numai la recomandarea medicului si am avut reteta de fiecare data.
      Nu au fost compensate am platit din buzunarul meu.
      Daca insistati la medicul de familie cred ca le puteti obtine si compensate.

  10. Buna seara,
    Si eu am fost diagnosticata recent cu SM, dupa am facut microscopia in camp intunecat si au iesit spirochete + babesia. Urmeaza sa fac LCR-ul, si mai apoi testele de sange. Vreau sa stiu insa, si este foarte important daca ati putea sa ma ajutati cu raspunsuri: ati avut probleme cu vezica urinara? si daca da, cand au debutat, la inceputul bolii sau mai tarziu?
    Va rog raspuns, e primordial pentru cazul meu.

      • va rog din sufet sa imi stergeti poza, sau commentul cu totul si il mai las o data sau nu stiu, nu vreau sub nici o forma sa apara poza mea acolo… am facut tot ce am putut la setari si restul, eu personal nu pot sa o scot. 🙁 va rog frumos!…

        • Draga Andra, cum ai fost diagnosticata cu SM daca nu s-a eliminat suspiciunea de neuroborelioza?Sunt curioasa ce investigatii faci caci sunt intr-o situatie similara cu a ta.Sanatate!

    • Buna.eu am simptome din octombrie 2014.doar anul trecut in septembrie am fost diagnosticata cu lyme.de o saptamana am probleme vezicale.ca de cistita.e ingrozitor

  11. Buna ziua, Ramona!
    In general, in spitalele noastre, se face punctie lombara si din LCR se fac testele de Lyme (ca sa se evidentieze daca exista Neuroborelioza) NUMAI in cazul in care simptomele sunt mai multe si se considera din vreunul, ca ar fi o posibilitate sa nu fie SM.
    Problema este ca, din cate am reusit sa ma documentez, borelioza se dezvolta in doua moduri distincte: cu simptome multiple sau cu SIMPTOM UNIC, cum ar fi la mine vezica. Eu 4 ani de zile nu am avut altceva inafara de Vezica Neurogena cu Hiperactivitate; sau daca am avut, au fost chestii minore (amorteli, furnicaturi, niste pete crem-maronii pe maini etc.), care, la momentul respectiv, nu mi s_au parut importante.
    Acum, cu diagnosticul de SM, a fost in felul urmator:
    In Martie 2015, pe la mijlocul lunii, din senin, m_a apucat o durere lombara, pe nervul sciatic (cobora pe picioare, la genunchi si in calcaie), din senin. Am luat Arcoxia, nu a trecut si m_am dus la Recuperare medicala, unde mi s_a pus dg. de Hiperlordoza cu ingustare L5-S1. Asta se intampla vineri. Luni am stabilit sa incep fizioterapia, la care, din pacate, nu am mai ajuns, pentru ca in ultima sambata a lui martie am ajuns de urgenta la spital cu jumatate de cap si fata amortite (stanga). Aveam arsuri ce plecau de pe ceafa pana aproape de crestetul capului, apoi coborau pe ureche si gat. Si erau insotite de o presiune intracraniana care, uneori, pe langa disconfort si frica, iti dadea si ameteala cu un usor dezechilibru. M_au internat, s_a exclus la CT anevrism, AVC, chist, tumora etc. Am facut la recomandarea neurologului un RMN cu contrast la cap si ceafa, si brusc si fara vreo avertizare, mi_a trantit_o in fata: “E Scleroza Multipla. Ai 2 leziuni mici pe creier care nu sunt problematice in momentul de fata. Ceea ce iti da simptomatologia sunt cele 2 inflamatii de pe canalul medular care iti suprima circulatia nervilor”. Am avut un soc, nu ma mai puteam opri din plans si parca ma si vedeam in scaun cu rotile sau oarba… A doua zi am inceput cortizon 1mg/zi, 3 zile, dupa care m_au trimis acasa, mi_au zis ca sunt in remisie, ca timp de o luna de zile cortizonul va actiona in corp si va cicatriza inflamatiile de la ceafa, si ca nu voi mai avea dureri dupa asta.
    Problema e ca le_am avut si inca le mai am. Asa ca am hotarat sa fac fizioterapia. Ma mai lasasera in timpul ei, dar au revenit mai puternice ca niciodata. De data asta, pe OASE. Mai exact pe coloana vertebrala, pe noada, pe osul labei piciorului – glezna – tibie si femur. Abia pot sa misc laba piciorului sus-jos, dreapta-stanga. Asa ca am citit tot ce am putut gasi, si am ales sa imi fac de capul meu o microscopie in camp intunecat. Si sincer, nici nu ma asteptam sa iasa spirochete, mai ales de Lyme… Ma gandeam ca daca e ceva, e gen babesia. Asa ca Doamne Doamne a hotarat sa ma pricopseasca, bineinteles, cu amandoua, DACA micoscopia este corect/ adevarata.
    Mentionez ca astazi trebuie sa fac a 2a injectie cu Betaferon. Abia l_am inceput.
    Azi de dimineata am vorbit cu dr neurolog si m_a programat pentru punctie si recoltare de sange pentru analize complete de Lyme pe 04.06, si a zis o chestie care pe mine una m_a frapat: Neuroborelioza nu exclude SM-ul. Personal, fix in momentul asta, nu stiu ce sa cred… eu peste tot unde am citit, scrie ca Lyme_ul imita SM, cu mici diferente, de exemplu, de evolutie, ma refer ca timp… adica borelia s_ar dezvolta mult mai repede (in 5-6 luni zic ei ca ar fi deja cronic).
    La mine, mi s_a tras semnalul de alarma de catre dna dr de la fizioterapie, care mi_a raspuns cel mai “apasat” ca “POATE sa fie Lyme”…
    Sicer, abia ma obisnuisem cu dg de SM, gasisem chiar si ce si cum sa fac ca sa fiu ca noua, sa nu am simptome si sa nu avanseze deloc boala… Acum am primit palma cu Lyme, si sincer m_am descurajat complet, pentru ca, daca e, e de minim 4 ani… si a devenit Neuroborelioza intre timp… si a si inceput sa se manifeste neuro… si ma sperie cumplit… si mi_e tare frica…

    • Ma sperie si pe mine doar cand citesc ce scrii.Sunt totalmente nepregatiti unii medici sa discute cu pacientul in asa fel incat sa ajute sa depaseasca problema nu sa o amplifice.Este sigur ca scleroza multipla este un termen atoatecuprinzator pentru boala degenerativa cu leziuni demielinizante atunci cand cauza nu e cunoscuta.Daca bacteria este cauza bolii atunci aceasta poarta numele boala Lyme.
      Frica, stresul genereaza noi leziuni.Vom comunica si-ti voi impartasi din experienta drumului parcurs de mine pana acum.Cunosc 3 persoane diag. gresit cu SM si dupa ani cu interferon au trecut pe antibiotice vindecandu-se fara sechele.Cunosti nivelul vitaminei D acum, la tine?

      • Nivelul de D nu il stiu, pentru ca e destul de scumpa analiza, si… sa zicem ca stau cam prost cu finantele… toti de aici stiu ce scumpe sunt analizele si tratamentele… iar acum mi se pare prioritara punctia…
        Sunt multumita de neurolog, este chiar unul dintre cei mai buni medici pe care i_am intalnit, si printre cei foarte putini care au si facut ceva pentru mine. Dna Dr. Vanghelie – Spital Elias, Bucuresti.
        Cred ca m_am exprimat un pic gresit cand am povestit despre cum mi_a dat diagnosticul. Tipa mi_a zis_o pe fata, intradevar, dar cred ca de fapt problema a fost a mea, pentru ca am intrebat pe toata lumea ce ar putea sa fie, inafara de ea. Si bineinteles, restul lumii ori a vrut sa ma menajeze, ori sa vada “partea buna a lucrurilor”. Sa imi zica ce ar putea fi cel mai “bun” diagnostic… Am primit raspunsuri de genul : “Nu ai de ce sa te ingrijorezi, sigur e vreo hernie de disc in stadiu operabil. Stai linistita.”
        Nu pot sa zic ca sunt la fel de rau ca atunci, e clar ca simptomele neurologice cu arsuri/ presiune/ hemipareza nu mai sunt. Insa observ ca uit lucruri, din ce in ce mai multe si mai des (sa zicem ca asta ar putea fi un simptom de SM). Dar durerile de oase, iarasi nu sunt explicabile (decat in caz de Lyme). Vezica, de obicei la SM, apare mult mai tarziu, dupa multe alte simptome, deregula. Acele pete pe maini care apar din senin, dispar la maxim 2 zile, fara mancarimi, roseata, umflaturi… nu se leaga nimic, nici cu locul unde au fost inflamatiile pe coloana, nici cu leziunile de pe creier, cu ceva din SM.
        Ramona, daca doresti, lasa_mi emailul tau. Mi_ar face bine sa vorbesc cu cineva care stie exact prin ce trec. Si mi_ar placea sa aud povestea ta.

        Cu stima.

        • Am concluzionat ca exista o ,,palida” granita intre SM si neuroborelioza si dietele comune.Eu am fost muscata de capusa de 2 ori dar nu toate transmit infectii.Am discutat cu o persoana care s-a tratat la Borrelia Centrum Augsburg si am urmat dieta prescrisa pt. Lyme.( interzise zaharul, faina alba, carnea rosie…)Poti vedea dieta dr. Terry Wahls pentru SM.Cele 2 diete au foarte multe puncte comune.
          Nu as neglija vit. D.Merita banii pentru ca trebuie sa corectezi o eventuala carenta.Eu am avut deficit sever si carenta vit. D are multe efecte nedorite.De un timp bun nu mai am amorteli la picior.Teste WB borrelia garini inteleg ca nu ai facut.Se mai spune ca daca infectia este veche nu se pozitivizeaza rezultatul.

        • Nu trebuie sa intrerupi betaferon inainte de analizele pt. Lyme? Te intreb pt. ca atunci cand ma duceam sa fac testele la Lyme Diagnostic m-au intrebat despre acest aspect.Eu nu fac trat. cu betaferon.
          Scrie te rog adresa ta de e-mail daca poti sau, prin intermediul Dorei, si iti trimit mesaj.

          • Nu cred ca are legatura Betaferonul cu spiroketele… adica daca avea, ne faceam bine 😛 nu stiu, sincer, dar neurologul nu a specificat… o sa sun sa intreb, pana nu trece prea tarziu.
            Cum, daca trece timpul, nu se pozitivizeaza? Adica s-ar putea sa nu iasa pozitiv, dar sa fie? asta le sange sau si in LCR?
            Cartea doamnei Dr. Terry Wahls a ajuns la mine acum 3 saptamani, am citit jumate. Am inceput usor usor sa aplic mare parte din ce impune protocolul, dar mai am de “lecturat”, plus ca sunt o gramada de produse pe care habar nu am avut de unde sa le iau. Ma acomodez, incetisor.
            Iar Vigantol iau numai in lunile care contin litera “R”, asa cum zice si Dr. Wahls.
            Doamna Dora, ne ajutati si pe noi cu un email cu adresa celeilalte (adica mie sa imi trimiteti pe email mailul Ramonei si invers)?
            Va rugam… ne simtim prost ca am mutat discutia de la Lyme la SM, si ca ocupam tot forumul…

  12. Draga Andra legatura, dintre cele doua ar consta in faptul ca betaferonul poate ,,altera ” rezultatul analizei.
    Insist sa te rog sa faci vit. D.Trebuie sa te mai documentezi, nu e o vitamina ci un hormon care poate regla dezordinea imunitara.In prezent pentru intrarea in regresie a bolilor autoimune se fac trat. cu doze mari de vit. D.Eu iau de cateva sapt. 20000 U.I. zilnic, inainte luam 10000 U.I.Bineinteles regim fara lactate.Pentru borrelia, pe langa antibiotice, de asemenea se prescrie vit. D( am vazut recomandarea medicala din Germania).In alta ordine de idei, ai citit cartile Studiul China, Terapia Gersen?

  13. Nu… am doar doua luni de la diagnostic, din care una am zacut-o, am stat aproape numai in pat… 🙁

    • Iti doresc insanatosire grabnica! Ma bucur ca si prin intermediul blogului Dorei putem sa aflam informatii.
      Recomandari: odihna, somn adecvat, gimnastica zilnic, plimbare, dieta, gandire pozitiva.La gandire negativa se elibereaza in organism mediatori chimici care influenteaza in rau starea indiferent care ar fi SM sau neuroborelioza.,,Arunca o privire” la dr. Cicero Coimbra care trat. cu doze mari de vit. D bolile autoimune.

  14. Sursa informatiei conform careia daca infectia este cronica este posibil sa rezultatul sa nu fie pozitiv este de la doctori cu care m-am consultat si din cartea Boala Lyme de Judith Albertat.
    Sunt aproape sigura ca ai deficit de vit. D.

  15. Voi face analiza de vitamina D cand ii va veni randul la decont. Si promit ca voi incerca sa citesc tot ce mi_ai recomandat.
    Spune_mi, tu de cat timp ai diagnosticul de SM? tot cu vezica a inceput?

    • Nu am avut probleme cu vezica.Durere mare de cap,ameteli,amorteala usoara la un picior,oboseala accentuata, tararea piciorului…Am vazut ca boala Lyme are simptome asemanatoare,am avut contact telefonic cu 2 persoane trat. cu interferon ani de zile si care au avut ulterior vindecare cu antibiotice.Am rezultate WB borrelia garini pozitive dar nu am facut trat. cu antibiotice.
      Lectura placuta si sanatate!

      • Ce parere ai despre Protocolul Wyburn-Mason? Am inteles ca sunt persoane bolnave de Lyme care s-au facut bine si fara antibiotice, doar cu metronidazol…

        • Am citit foarte putin despre acest protocol dar cand sunt oameni care s-au vindecat inseamna ca functioneaza.Cum te simti azi?

      • Buna!Mi auvrevenit din simptome am migrene urate si starivde moleseala oboseala numai stiu unde sa merg si cecsa fac as avea nevoie de ajutor nu stiu pe nimeni vindecat cu care sa pot vb .ma simt singura si neajutorata .

  16. Acum sunt mai bine, dar aseara mi-a fost foarte rau de la Betaferon… Dureri pe tot spatele, pe toata coloana, si pe picioare, de nu mai puteam sa ma misc… Acum e ceva mai bine, dar tot ma doare. Mi se pare ciudata treaba cu oasele picioarelor…
    Ia da un ochi aici:

    http://translate.google.com/translate?hl=ro&prev=/search%3Fq%3Dforum%2Blyme%26hl%3Dro&rurl=translate.google.ro&sl=en&u=http://www.lyme-symptoms.com/LymeCoinfectionChart.html

    • Draga Andra, deosebit materialul.Multumesc frumos.Imi pare rau pentru starea ta.Trebuie sa ne vindecam cu ajutorul lui Dumnezeu!Nu ai vrea, pentru mai multe informatii, sa intri in contact cu si cu d-ra ( si ea bolnava de SM dar Slava Domnului cu boala in remisie) care a creat un grup pt. tratam. cu doze mari de vit. D?

        • I-am adresat o intrebare,cum primesc raspuns te anunt.
          Trebuie sa impartasim informatiile si sa ne ajutam.Cartea dr. Terry Wahls o citesti in limba engleza?

          • Astept atunci cu nerabdare.
            Da, cartea e in engleza, dar nu am probleme. Diseara sau maine ma duc la doctora de familie (la baza homeopat, dar daca e cazul, nu ezita sa dea antibiotic). E un om extraordinar, si un doctor care nu se lasa pana nu te ajuta. Vreau sa ii duc toate analizele, si cartea, si microscopia, si Studiul Wyburn-Mason, sa ne consultam si sa vedem ce facem. Pentru mine e foarte importanta parerea ei, am incredere in ea. Va tin la curent, oricum.

          • Asteptam vesti.Ma bucur ca mergi la un om de incredere!

  17. Cotizonul modifica analizele care cauta anticorpi iti spun sigur. Nu stiu ce presupune LCR, daca ei cauta anticorpi de borrelioza sau altceva.

    Deci eu aveam Anticorpi anti tiroid peroxidaza 600 si pe cortizon scadeau sub 100. Te intepi degeaba in coloana daca iei cortizon si apoi cauti anticorpi.
    Vorbeste cu doctorul ca e pacat.

      • Fb Ana Anna
        Astept sa ,,te vad pe acolo”, sa mai vorbim.
        Daca ai timp da un tel. la clinici din RO unde se fac analize pt. borrelia ( Lyme Diagnostic, Borrelia Centrum) si intreaba daca este OK sa faci analize sub influenta betaferonului.

        • Sunt 8 profile cu numele tau… din 8. Ca sa te gasesc mai repede, trebuie sa ma ajuti:
          ce culoare ai la par? 🙂

          • Fotografia de profil a Anei reprezinta 4 fotografii alipite.Te rog frumos sa-i ceri admiterea in grup sa ai acces la informatiile postate.Are parul saten,foarte tanara.

  18. Draga Dora, tin sa-ti multumesc pentru blog.La tine am apelat cu ceva timp in urma si nu ai ezitat sa ma ajuti.Sanatate multa!

  19. buna.eu sunt inca nediagnosticata cu lyme. sunt din sibiu. mi a recomnadat dr wblot din sange doar la cantacuzino, neavand incredere in celelalte laboratoare spunand ca in ultimul an totul acolo sr gaseste pozitiv. eu am rmn cerebral in regula.ce ma ingrijoreaza e o nevralgie usoara continua pe stanga capului (am o spondiloza cervicala si o cifoza), si la fiecare miscare a capului ametesc si ma dezechilibrez, la fel si usoare furnicaturi fata maini picioare.oare e suficient numai wblot? medicii pe aici m.au catalogat cu anxietate si oboseala cronica d ar eu sincer nu cred.

    • Treaba cu diagnosticarea nu este deloc usoara, asta ca numai la Cantacuzino trebuie este prostie, trebuie vazute ce kituri au, nu stiu ce sa te sfatuiesc referitor la analize, dar daca simptomele nu sunt asa deranjante atunci cu niste suplimente atat alopate cat si naturiste poate ajungi sa te simti mai bine. Pentru nevralgie vit. B1 (benfogama) in doza mai mare poate te ajuta. Si eu am o nevralgie foarte urata pe partea dreapta a capului, de asta am mereu ceva de acoperit capul. Azi am mers 30 de minute pe jos si o banderola care imi acopera partea aceea a capului.

      • Buna!!Mi am repetat analizele de lyme sivasteptcrezultatele.iau ceva plantecacum care cred ca imi accentueaza ametelile.stii cumva un remediu pt ameteli.mi au reaparut dupa 2 ani de la trat cind am fost declarata vindecata de dr rosca.

      • Multumesc ,iau complex b de la secom dar nu ma lasa ametelile.w blot negativ si mai am doar coinf .u cum esti mai ei ceva??mai ai simptome??

  20. Buna domnisoarelor si doamnelor care au trecut sau trec prin tratament de lyme ma poate ajuta si pe mine cineva?as dori sa vorbesc cu cineva care este dispus sa ma sfatuiasca putin ma simt singura va rog din suflet nr de tel este 0757780475

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *